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乙炔基-—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基-的厂家

格氏试剂生成的活性顺序：当卤素相同时，-卤代烃>;叔卤代烷>;仲卤代烷>;伯卤代烷>;卤代芳烃r·自由基越稳定则越易形成，反应越容易进行。当相同时 r-i >; r-br >; r-cl。由于碘代烷很贵，而-烷的反应性很差，所以，实验室中常采用反应性居中的溴代烷来合成格氏试剂。

格氏试剂非常活泼，可以和空气中的氧、水、-发生反应。因此，在制备时，除保持试剂的干燥外，还应隔绝空气。

制得的格氏试剂不需分离即可直接用于有机合成。格氏试剂在有机合成中能起三种不同的功能。

一个是亲核试剂，这是常见的功能；第二是作为碱使用，普通卤-能产生相当于pka30左右的碱性，常常作为一种易得的强碱使用，常作为烯胺拔氢用碱； 第三个功能是作为还原剂，这个功能的存在会造成副反应增多，产率下降指在-加成反应里。

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格氏试剂

格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。

与-反应则得到羧酸。一般而言，格氏试剂与-、内酯或-的反应难以停留在酮这一阶段，因为后者更活泼，进一步的加成反应速度更快，直接生成叔醇。

因此，在一般情况下，不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮，但可用于含两个相同的叔醇的制备。

此法曾被用于天然产物榄香醇elemol的合成。

格氏试剂制备生产注意要点

水分或是活泼质子的影响是关键，也就是对原辅料的控制，和设备的干燥处理，在投料前没有将这些准备措施做好，将直接影响反应的进行，-是反应的引发。本来是已经引发好了的，但是当滴加原料后，由于水分或是活泼质子的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候，等滴加液累积到一定的量后，一旦引发再次进行，将急剧反应放出大量的热，轻则冲料引起物料损失，重则发生事故。

在滴加反应液前，必须十分肯定反应已经引发，并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定，就不能进行连续滴加操作，而且累积滴加的量多不能超过总量的10％。

如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，现象会变成白色或乳白色浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来-接续的操作不会被阻断。

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