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乙炔基-合成方法

小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。

烧瓶.中加入200毫升精制的-吠喃，搅拌，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，5分钟后，一次加入约5毫升-嗅-溶液，几乎立即出现容易与较大的乙炔气泡相区别的-气泡。

气泡减少后，分批连续地加入--溶液直至加完为止，约需3小时。

将反应温度升高至室温以上5一10℃。

制得的乙炔基-溶液可直接用于下一步反应。

存储方法

2-8°c，密闭,阴凉干燥处保存

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乙炔基-主要用途

与-化合物加成生成对应的-。

系统编号

cas号：4301-14-8

mdl号：mfcd00075342

brn号：3600874

pubchem号：24861376

性质与稳定性

1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生

2.30℃时与溶剂呈均相溶液，冷至0℃析出晶体复合物。在减压下40℃蒸发部份溶剂时，歧化为乙炔和双-衍生物。

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有机金属试剂

从公元初到19世纪中叶，主要利用天然有机物(如动、植物的提取液)进行定性分析或定量分析。

从19世纪下半叶到20世纪20年代，就开始有了人工合成的有机试剂，例如用乙黄原-检验镍、铜、钼；用桑色素检验铝；用-偶合反应检测根；用α－亚--β-萘酚检测钴；用丁二肟检验镍等。

在30年代提出了基团和50年代末提出了分析功能团理论以后，人们为了寻找不同离子的分析功能团，做了大量有机试剂的筛选工作，合成了不少有实用价值的试剂 (如铜试剂、新铜试剂、镉试剂、铍试剂、钍试剂等)。

另一方面，有机试剂的结构理论研究(如电子效应、空间效应、取代基的影响) 促进了新型有机试剂的开发，例如杂环-类试剂。

在此期间也发展了单-变色酸类和双-变色酸类试剂。70年代中期，吸附剂和螯合树脂得到迅速发展。

元素有机化合物是指有机基团以碳原子直接与金属或非金属元素h，o，n，cl，br，i，s等非金属元素除外相连接的化合物。

如果有机基团是通-原子与金属或非金属元素连接的，这一类化合物就不属于元素有机化合物。

例如:醇钠rona、[(ro)3po]

一般将含有金属-碳键(m-c)的化合物称为有机金属化合物或金属有机化合物。